ここに遺伝学によって引き起こされる6つの病気があります

、ジャカルタ-遺伝学を通じて親から子供に受け継がれる身体的特徴だけでなく、特定の病気も。はい、医学の世界では、親から子供に受け継がれる病気は、しばしば遺伝病または遺伝性疾患と呼ばれます。これは、遺伝子の特性や構成要素に変化があり、病気を引き起こす状態です。遺伝性疾患は、DNAの新しい突然変異、または親から受け継いだ遺伝子の異常によって引き起こされる可能性があります。

遺伝性疾患は、身体的および精神的な障害や障害から、癌などの特定の疾患に至るまで、さまざまな状態を引き起こす可能性があります。それでも、すべての癌が遺伝性疾患によって引き起こされるわけではなく、環境要因や不健康なライフスタイルが原因で発生することもあります。

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遺伝性疾患のいくつかの一般的なタイプは次のとおりです。

1.アルカプトン尿症

アルカプトン尿症は、両親から受け継がれる遺伝性疾患です。通常の状況下では、体は一連の化学反応を通じて、2つのタンパク質形成化合物(アミノ酸)、すなわちチロシンとフェニルアラニンを分解します。しかし、アルカプトン尿症の状態では、体は酵素ホモゲンチジン酸オキシダーゼを十分な量で生産することができません。

この酵素は、ホモゲンチジン酸の形でチロシン代謝の産物を分解するために必要です。その結果、ホモゲンチジン酸は体内に蓄積して黒色または暗色の色素になり、残りは尿中に排泄されます。

体が酵素を生成できない ホモゲンチジン酸オキシダーゼ 酵素を生成する遺伝子、すなわち遺伝子の突然変異によって引き起こされます ホモゲンチジン酸1,2-ジオキシゲナーゼ (HGD)。この障害は常染色体劣性遺伝します。つまり、この障害を引き起こすには、片方だけでなく、両方の親から遺伝子変異を継承する必要があります。

2.血友病

血友病は、遺伝性の血液疾患のグループです。この遺伝性疾患は、体が血液凝固因子を作る方法を決定するX染色体上の遺伝子の1つにエラーがあるために発生します。この状態では血液が正常に凝固しないため、患者が怪我をしたり怪我をしたりすると、出血に時間がかかります。

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3.鎌状赤血球貧血

この遺伝性疾患は、赤血球の発達に影響を与える遺伝子エラーによって引き起こされます。この病気の赤血球は異常な形をしており、一般的な健康な血液細胞のように長生きすることはできません。

鎌状赤血球貧血は、血球が血管に詰まる可能性があるため、問題となる可能性があります。生まれてからこの状態の子供は貧血になりやすく、感染症にかかりやすく、体のいくつかの部分で病気になる可能性があります。それでも、症状が少なく、正常に生活できる患者もいます。

4.クラインフェルター症候群

男性にのみ発生する遺伝性疾患です。クラインフェルター症候群の人は、氏の形で症状があります。 Pと睾丸は小さく、髪は体に少ししか成長せず、胸が大きく、背が高く、不均衡な形をしています。この遺伝性疾患のもう一つの特徴は、ホルモンのテストステロンと不妊症の欠如です。

5.ダウン症

ダウン症は、子供の過剰な遺伝物質の存在が原因で発生し、子供の身体的および精神的発達が妨げられます。通常、人は父親から23染色体、母親から23染色体を取得し、合計46染色体になります。ダウン症では、21番染色体の増加に伴う遺伝的異常があり、子供が取得する染色体の総数は47本です。

この状態は遺伝性疾患であるため予防できませんが、子供が生まれる前に早期に発見することができます。ダウン症の子供たちの状態は互いに異なる可能性があります。非常に健康的な生活を送ることができる子供もいれば、心臓や筋肉の障害などの健康上の問題を抱えている子供もいます。

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6.糖尿病

糖尿病は、体内の高糖度に基づいて判断される、体の代謝に異常がある状態です。糖尿病は、1型と2型の2種類に分けられます。1型糖尿病は、抗体を破壊する自己免疫疾患によって引き起こされます。 1型糖尿病の人々の免疫系におけるこの異常な状態は、遺伝的要因によって引き起こされる病気であると考えられています。

これは、一般的な遺伝病の種類の簡単な説明です。この問題やその他の健康上の問題についてさらに情報が必要な場合は、申請時に医師と相談することを躊躇しないでください 、機能を介して 医者に相談してください 、 はい。それは簡単です、あなたが望む専門家との議論は経由で行うことができます チャット また 音声/ビデオ通話 。また、アプリケーションを使用して薬を購入する便利さを得る 、いつでもどこでも、あなたの薬は1時間以内にあなたの家に直接届けられます。来て、 ダウンロード 現在、AppsStoreまたはGooglePlayストアにあります。

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