ジャカルタ–漏斗胸は、人の胸骨が胸に沈んでいるように見える状態です。重症の場合、変形は胸が消えたように見え、深いへこみのようなくぼみだけが残ります。胸骨の沈み込みは出生直後によく見られますが、その重症度は青年期にのみ明らかになるわけではありません。
漏斗胸疾患としても知られるこの障害は、少女よりも少年に多く見られます。急性状態では、この障害は心臓と肺の機能と機能を妨げる可能性があります。それでも、軽度の漏斗胸は子供の信頼水準を低下させる可能性があります。通常、漏斗胸は手術で治療されます。
残念ながら、この障害の正確な原因は今のところまだわかっていません。引き金となる可能性のある要因のいくつかは、先天性の状態または遺伝学です。ただし、この障害は、マルファン症候群、ターナー症候群、または骨形成不全症などの他の障害を持つ子供に発生する可能性が高くなります。
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この障害のある人の場合、目に見える兆候と症状は胸のくぼみまたはくぼみだけです。一部の子供では、くぼみの深さは青年期の初期に悪化し、成人期まで悪化し続けます。
非常に重症の場合、胸骨は肺と心臓に圧力をかけ、心拍数の増加、反復性呼吸器感染症、喘鳴、胸痛、心雑音、疲労などの他の症状を引き起こす可能性があります。
漏斗胸はどのように治療されますか？
漏斗胸を治療する方法は、手術によるものです。主な目標は、呼吸と心臓機能を改善しながら胸部の変形を矯正し、心臓と肺へのストレスを軽減するために骨の位置を変えることです。
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一般に、この障害を治療するために行われる外科的手法は2つあります。
Nuss法。 この手順は、外科的ガイダンスのために胸に小さなカメラを挿入することによって実行されます。次に、胸の両側に2つの切開を行い、胸骨の下に棒鋼を挿入します。この湾曲した鋼棒は、胸骨の形状を変えるために使用され、通常、再び除去される前に最大3（3）年間放置されます。
ラビッチ手順。 この手順は、従来の漏斗胸治療または漏斗胸治療としても知られています。この手順では、肋骨の生い茂った部分を取り除き、胸骨を押し戻すことにより、胸の前部を切開します。胸骨は小さなプレートとネジまたは小さな金属棒で所定の位置に保持され、除去される前に最大6〜12か月間放置されます。
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漏斗胸の外科的治療を受けるほとんどの患者は、どの手順を実行しても、身体に前向きな変化を感じます。しかし、成人期には深刻な問題ではありませんが、思春期に成長スパートが発生する年齢の前後に手術を行うと、最良の結果が得られます。
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