、ジャカルタ-脳の機能や構造を妨げる病気は脳症と呼ばれます。脳症障害を含むいくつかの病気があります。病気の種類によっては、永続的なものもあれば、一時的なものもあります。さらに、誕生から現れて決して変わらないいくつかのタイプがあります。
一般的に、この病気は治癒することはできません。しかし、早期かつ適切な治療は、症状を制御し、患者の状態が悪化するのを防ぐのに役立ちます。脳症の脳障害を含むいくつかの病気はここにあります：
慢性外傷性脳症
この病気は、脳に複数の外傷または損傷がある場合に発生します。外傷は脳に神経損傷を引き起こす可能性があります。このタイプの脳症は、ボクサー、サッカー選手、または軍隊のメンバーによく見られます。
グリシン脳症
グリシン脳症は、遺伝性の遺伝性疾患です。つまり、脳内のグリシンレベルが高すぎる場合です。グリシンはアミノ酸の1つです。この病気は出生直後に現れます。
橋本脳症
この病気はまれであり、橋本病に関連しています。橋本病は、体の免疫系が誤って甲状腺を攻撃する自己免疫疾患です。
肝性脳症
肝性脳症は肝疾患によって引き起こされます。肝臓が正常に機能していない場合、毒素を体から取り除くことはできません。その結果、毒素が血液中に蓄積し、脳に広がる可能性があります。
高血圧性脳症
この病気は、慢性的な未治療の重度の高血圧によって引き起こされます。その結果、脳が腫れ、脳の損傷や高血圧性脳症を引き起こす可能性があります。
低酸素性虚血性脳症
この状態は、脳が十分な酸素を摂取していないことが原因です。その結果、脳は永久的な損傷を受ける可能性があります。一例は、アルコールにさらされた胎児です。
代謝性毒性脳症
このタイプの脳症は、感染症や毒素によって引き起こされるか、臓器不全が原因である可能性があります。体内の電解質とホルモンの不均衡は、脳機能に影響を与える可能性があります。感染症や毒素も脳に影響を及ぼします。通常、脳症は原因が治療されると解決します。
感染性脳症
これらの伝染病はプリオン病としても知られています。プリオンは天然の体のタンパク質ですが、変異して脳機能を徐々に損傷および低下させる病気（神経変性疾患）を引き起こす可能性があります。
プリオン病には以下が含まれます： 慢性消耗病 、致死性家族性不眠症、およびクロイツフェルト・ヤコブ病。通常、この病気の人は3ヶ月から数年以内に亡くなります。
尿毒症性脳症
腎不全によって引き起こされ、血中の尿毒症毒素の蓄積をもたらします。
ウェルニッケ脳症
ウェルニッケとしても知られるこの病気は、ビタミンB1の欠乏によって引き起こされます。原因には、長期のアルコール摂取、栄養不良、食物吸収不良などがあります。
脳症の症状
症状は原因や重症度によって大きく異なります。一般に、症状には次のものが含まれます。
記憶と焦点の問題。
問題を解決する能力の障害。
性格が変わります。
遅い。
眠いです。
1つの領域の筋力低下。
意思決定や集中の難しさ。
意図しないけいれん。
揺れ。
話すことや飲み込むことの難しさ。
発作。
昏睡。
死。
脳症の治療
脳症の治療法は、原因によって大きく異なります。治療には、症状を軽減するための薬の使用や、原因を治療するための手術が含まれます。
一部の栄養補助食品は、脳損傷のプロセスを遅らせることができます。電解質の不均衡などの原因を治療するために必要な特別な食事療法もあります。十分な酸素を摂取していない脳にも酸素サポートが提供されます。
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