ジャカルタ–二分脊椎は、赤ちゃんの脊椎と脊髄に隙間や欠陥が形成されることを特徴とする先天性欠損症です。この障害は、赤ちゃんの神経管が完全に閉じられていない場合、脊椎のどこにでも現れる可能性があり、脊髄や他の神経に損傷を与えます。
二分脊椎はどのように起こりますか？
通常の状態では、胚は神経管を形成し、それが脊椎と神経系に発達します。このプロセスがスムーズに進まない場合、一部の椎骨が適切に閉じることができず、ギャップが生じます。裂け目が腰の皮膚などの皮膚組織の一部に達すると、脊髄を取り巻く脳脊髄液がそれを押して、赤ちゃんの腰に目に見える嚢を形成する可能性があります。
形成されるギャップの位置とサイズに基づいて、3種類の二分脊椎があります。
1.二分脊椎オカルト
このタイプは、椎骨の間に小さなギャップを形成するだけで、神経に影響を与えないため、最も一般的で軽度です。このタイプの二分脊椎の人は通常、軽度の症状のみを経験するか、症状がないことさえあります。
2.髄膜脊髄瘤
このタイプは、二分脊椎よりも重篤な状態を引き起こすため、まれです。このタイプの二分脊椎の人々は、脊髄の保護膜が脊椎のいくつかの隙間から突き出て嚢を形成するのに十分な大きさの開口部が形成されることを特徴としています。
3.髄膜脊髄瘤
このタイプは、膜で満たされた嚢と脊髄が後ろから突き出ているのが特徴であるため、最も深刻です。重症の場合、この嚢には皮膚がないため、あなたの子供は生命を脅かす可能性のある感染症にかかりやすいです。
二分脊椎の原因と症状は何ですか？
二分脊椎の正確な原因は不明です。専門家は、葉酸欠乏症、遺伝的要因、女性の性別、特定の薬の消費、健康上の問題（糖尿病や肥満など）など、先天性欠損症のリスクを高める可能性のある多くの要因があると考えています。
二分脊椎の人が経験する症状は、脊椎に形成される隙間の位置によって異なります。しかし、一般的に、経験する症状は、運動障害、尿路および消化管の障害、および水頭症です。
二分脊椎はどのように診断および治療されますか？
二分脊椎の診断は、血液検査と超音波検査で行われます。血液検査は、妊婦の血液に含まれるα-フェトプロテインをチェックすることを目的としています。高レベルのα-フェトプロテインは、胎児が二分脊椎を含む神経管異常のリスクがあることを示しています。診断を確認する方法は、医師が超音波検査を行って赤ちゃんの脳の特定の構造異常を確認することです。これらの異常は先天性異常を示している可能性があり、その1つが二分脊椎です。
行われる可能性のある別の検査は羊水穿刺です。これは、実験室で検査するために羊水のサンプルを収集する手順です。胎児に害を及ぼす可能性があるため、この検査を受ける前に医師に相談する必要があります。超音波などの出産後の検査も必要です。 CTスキャン 、またはMRIを使用して重症度を判断し、適切な治療手順を判断します。
二分脊椎は通常、赤ちゃんが生まれた直後、つまり出生後1〜2回行われる外科的処置で治療されます。この行動は、形成されたギャップを埋めると同時に、小さな人の水頭症を治療することを目的としています。行う必要のあるさらなる治療は、作業療法または理学療法、杖または車椅子の形の補助器具の使用、および尿路および消化器疾患を治療するための薬物の消費である。
二分脊椎を防ぐことはできますか？
二分脊椎を予防することができます。その1つは、妊娠前および妊娠中の子供の葉酸のニーズを満たすことです。葉酸の推奨用量は1日あたり400マイクログラムです。ほうれん草、卵黄、豆、ブロッコリーを食べることで、お母さんは自然に食べられます。母親はまた、葉酸のニーズを満たすために妊娠中に葉酸サプリメントを服用することができます。
それはあなたが知る必要がある二分脊椎のタイプです。妊娠について質問がある場合は、遠慮なく医師に相談してください。 . あなたは医者を呼ぶことができます 機能を通じていつでもどこでも 医師に連絡する 経由 チャット、 と 音声/ビデオ通話。 来て、 ダウンロード 応用 今すぐAppStoreまたはGooglePlayで！
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