、ジャカルタ-網膜芽細胞腫は、子供によく見られる眼の癌です。名前からわかるように、このがんは網膜と呼ばれる目の部分に発生します。網膜は、目の後ろを覆い、目が見えるようにする神経組織の薄い層です。この病気は4歳未満の子供に最も一般的であり、網膜芽細胞腫と診断された子供の平均年齢は18ヶ月です。
この癌は進行性である可能性があり、特に子供の免疫系はまだ完全に形成されていないため、この癌は非常に深刻になる可能性があります。したがって、治療をすぐに実施できるように、両親は網膜芽細胞腫の特徴を知っている必要があります。早期に検出されるほど、回復の可能性が高くなります。
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親が知っておくべき眼がんの特徴
小児の眼がんの症状を認識することは難しくありません。認識できる網膜芽細胞腫の特徴は次のとおりです。
- 瞳孔に異常な白い反射があります。反射はしばしば光を反射する猫の目のように見え、健康な目だけがフラッシュから赤く見える写真ではっきりと見える場合があります。
- コックアイ。
- 片方の目だけが影響を受けたときの片方の目の虹彩の色の変化。
- 子供が痛みを訴えなくても、赤く見えたり炎症を起こしたりする目。
- 悪い視力。お子さんは顔や物に集中できない場合があります。
- 両眼が冒されている場合、子供は目の動きを制御できない可能性があります。
これらの症状は、網膜芽細胞腫以外の状態によって引き起こされる可能性があります。しかし、母親は依然として警戒し、すぐに医師に相談する必要があります。網膜芽細胞腫は、子供が5歳になるまで気付かれずに発症することにも注意する必要があります。年長の子供では、症状には、赤、目の痛みや腫れ、視力の喪失などがあります。
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小児の網膜芽細胞腫の原因
乳児の発育の初期段階では、網膜の眼細胞は非常に急速に成長し、その後成長を停止します。ただし、まれに、1つ以上の細胞が成長を続け、網膜芽細胞腫と呼ばれる癌を形成します。からの起動 NHS、 網膜芽細胞腫の約10例中4例（40％）は遺伝子欠損によって引き起こされます。
欠陥のある遺伝子は、親から受け継いだり、子宮内での子供の発育の初期段階で遺伝子の変化（突然変異）を起こしたりする可能性があります。網膜芽細胞腫の残りの60％の原因は不明です。この場合、欠陥のある遺伝子はなく、片方の眼だけが影響を受けます（片側）。
妊娠していて、子供の頃に網膜芽細胞腫を患っていた場合、または網膜芽細胞腫の家族歴がある場合は、産科医または助産師に伝えることが重要です。これは、網膜芽細胞腫が遺伝性疾患である場合があるためです。子供が経験するリスクは、母親または家族歴のある網膜芽細胞腫の種類によって異なります。
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スクリーニングは、治療をすぐに開始できるように、できるだけ早く腫瘍を特定することを目的としています。病院に行く予定がある場合は、事前に申請書から医師の診察を受けることができます。 。アプリケーションを通じて、ニーズに応じて適切な病院の医師を選択するだけです。
