、ジャカルタ–肌や髪の毛が淡い白または非常に明るい人を見たことがありますか？混同しないでください、この状態の医学界の記事は白皮症として知られています。普通の人はそれをアルビノと呼ぶことがよくあります。
白皮症は、人が白い、薄い、または非常に明るい肌を持つように、体内でメラニンが生成される障害です。実際、どの民族グループもこの状態を経験する可能性があります。言い換えれば、白皮症は誰にでも影響を与える可能性があります。アルビノは治癒することはできませんが、それでも他の人と同じように健康で普通の生活を送ることができます。
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新生児におけるアルビノの原因
いくつかの遺伝子は、メラニン生成に関与するいくつかのタンパク質の1つを作るための指示を提供します。メラニンは、皮膚、髪、目に見られるメラノサイトと呼ばれる細胞によって生成されます。アルビニズムは、これらの遺伝子の1つに変異が生じた結果として生じます。
主に障害を引き起こす遺伝子変異に基づいて、さまざまな種類の白皮症が発生する可能性があります。このような変異は、メラニンをまったく含まないか、メラニンの量を大幅に減らす可能性があります。
それらがどのように受け継がれるか、そして以下の影響を受ける遺伝子に基づいて分類される白皮症のいくつかのタイプがあります：
- 眼皮膚白皮症（OCA）。これは最も一般的なタイプであり、人が突然変異した遺伝子の2つのコピーまたは各親から1つを継承することを意味します（常染色体劣性遺伝）。これは、OCA1からOCA7にラベル付けされた7つの遺伝子の1つにおける突然変異の結果です。 OCAは、皮膚、髪、目の色素の減少、および視力障害を引き起こします。色素の量は種類によって異なり、結果として得られる肌、髪、目の色も種によって異なります。
- 眼白皮症。それは目に発生し、視力の問題を引き起こします。最も一般的な形態は1型で、X染色体上の遺伝子変異によって遺伝します。X連鎖眼白皮症は、1つの変異X遺伝子を息子に持っている母親によって遺伝する可能性があります（X連鎖劣性遺伝）。眼白皮症はほとんど男性にのみ発生し、OCAほど一般的ではありません。
- 遺伝性白皮症。 まれな遺伝性症候群に関連するこのタイプが発生する可能性があります。たとえば、ヘルマンスキー・プドラック症候群には、OCAの一種、出血やあざの問題、肺や腸の病気が含まれます。チェディアック・東症候群には、OCAの一種のほか、再発性感染症、神経障害、その他の深刻な問題を伴う免疫の問題が含まれます。
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アルビノの人々を攻撃することに対して非常に脆弱な健康上の合併症
白皮症には、皮膚や目の合併症だけでなく、社会的および感情的な課題が含まれる可能性があり、これらの合併症のいくつかには次のものが含まれます。
- 目の合併症
視力の問題は、学習、仕事、運転能力に影響を与える可能性があります。
- 皮膚の合併症。
白皮症の人は、光や日光に非常に敏感な肌をしています。日焼けは、日焼けによる皮膚がんの発症や皮膚の肥厚のリスクを高める可能性があるため、白皮症に関連する最も深刻な合併症の1つです。
- 社会的および感情的な問題
白皮症の人の中には差別を経験する人もいます。白皮症の人に対する他の人の反応は、しばしば白皮症の人に悪影響を与える可能性があります。白皮症の人は、彼らの外見、眼鏡、または視覚補助についていじめ、からかい、または詳細な質問を経験する可能性があります。彼らは通常、自分の家族や民族グループのメンバーとは非常に異なって見えるため、見知らぬ人のように感じたり、見知らぬ人のように扱われたりする場合があります。この経験は、社会的孤立、自尊心の低下、ストレスにつながる可能性があります。
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あなたが白皮症を患っている家族と一緒に住んでいて、彼の身体的な違いのために彼がしばしば落ち込んでいるのを見つけたら、心理学者と話すことによって彼が問題を軽減するのを手伝ってください 。取る スマートフォン-muとだけで心理学者と話す便利さをお楽しみください スマートフォン。の心理学者 白皮症の心理学者の状態を良好な状態に保つことができるように、適切なアドバイスがあるかもしれません。
