ジャカルタ-それを制御することができずに、時々子供の成長と発達に影響を与える遺伝性疾患があります。そのうちの1つはプラダーウィリー症候群です。これは、子供が絶えず空腹を感じる原因となるまれな遺伝性疾患です。通常、この障害は2歳の子供に発生します。残念ながら、この症候群の原因は不明です。
視床下部と呼ばれる脳の一部の正常な機能を妨げる1つまたは複数の遺伝子にエラーがあると思われます。脳のこの部分は、喉の渇きと空腹を制御するだけでなく、性的成長と発達に関連する他の物質を促進するホルモンを分泌するという主な機能を持っています。
プラダーウィリー症候群は治すことができますか？
プラダーウィリー症候群は、病気の家族歴がなくても自然に発生する可能性のあるまれな遺伝性疾患です。ただし、この障害は遺伝する可能性があるため、この症候群の病歴がある家族は、この状態を発症するリスクが高くなります。
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残念ながら、プラダーウィリー症候群は、原因が染色体の喪失または遺伝的問題に関連しているため、治癒することができず、この状態を逆転させるための新しい遺伝子を作成することが困難です。しかし、治療は生活水準を改善し、患者が経験する症状を軽減するために行うことができます。通常、プラダーウィリー症候群の治療には以下が含まれます。
赤ちゃんのための栄養、 なぜなら、赤ちゃんは筋力低下の結果として食べるのが困難になるからです。通常、高カロリーの粉ミルクや特別なフードメニューを与えることをお勧めします。
成長ホルモン療法 、成長を刺激し、患者の食事に影響を与えるため。このホルモン療法は、成長を改善するだけでなく、体脂肪を減らし、筋緊張を改善します。
健康的なダイエット、 子供たちが絶えず空腹を感じるのを防ぎ、子供たちの肥満を避けます。
ホルモン療法 欠乏を経験しているホルモンを補充するため。ただし、この治療法は通常、子供が思春期に達したときに開始されます。
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子供に発生する症状や合併症に応じて、他の治療法も実施される場合があります。その理由は、プラダーウィリー症候群のほとんどの症例は、生涯にわたって特別なケアと監督を必要とするためです。
大人には、健康的で安全なライフスタイルと食事、そして仕事と活動が必要です。子供が成長したとき、お母さんやお父さんが赤ちゃんを監督するのが難しい何かがある場合に備えて、治療計画を立てるための戦略を検討してください。
PraderWilli。症候群の症状と特徴
プラダーウィリー症候群の子供の主な症状は、コントロールが難しい空腹感と渇望です。他の症状は、弱い筋肉、異なって見える顔、発達の遅れ、斜視または目の協調の欠如であり、子供は反応が鈍くなります。
年長の子供では、性器の発達不良、体重増加、言語障害、運動発達の遅延、行動障害、睡眠障害、脊柱側弯症、および内分泌系の問題があります。したがって、これらの症状が1つ以上発生した場合は、すぐに子供を医師の診察を受けてください。それを簡単にするために、アプリを使用してください すぐに治療ができるように、最寄りの病院の医師に相談してください。
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