これが人々がサラセミアを発症する理由です

、ジャカルタ-注意が必要な血液疾患の1つはサラセミアです。この障害は遺伝的要因によって引き起こされ、赤血球のタンパク質(ヘモグロビン)が正常に機能しなくなります。

体が食物から得る鉄は、ヘモグロビンを生成するために骨髄によって使用されます。赤血球に含まれるヘモグロビン細胞は、肺から体のすべての部分に酸素を供給するように機能します。サラセミアの人はヘモグロビンレベルが低いです。したがって、サラセミアを持つ人々の体内の酸素レベルも低くなります。

発生するサラセミアには、アルファとベータの2種類があります。どちらのタイプも、この遺伝性疾患の重症度を決定する遺伝子に関連しています。 2つのうち、ベータサラセミアがより一般的なタイプです。

サラセミアは、体内の酸素レベルが弱いために、患者の活動を妨げることがあります。患者が経験できることのいくつかは、倦怠感、眠気、失神、呼吸困難です。さらに、適切に治療されていないサラセミアは、心不全、発育阻害、臓器の損傷、肝障害、さらには死などの合併症を引き起こす可能性もあります。

インドネシアで多く分類されている病気

それはまだまれな病気ですが、サラセミアはインドネシアではかなり一般的です。インドネシアは依然として世界でサラセミアのリスクが最も高い国の1つを占めています。世界保健機関(WHO)が収集したデータによると、インドネシア人100人から、体内にサラセミアを引き起こす遺伝子を持っている人が6〜10人います。

一方、インドネシアサラセミア財団のルスワディ会長によると、これまでに定期的に輸血を必要とするサラセミア専攻の人が7,238人いるという。もちろん、これはインドネシアのさまざまな病院からのデータにのみ基づいています。それを超えて、記録されていない患者がいる可能性があるので、その数はもっと多いかもしれません。

Pustika Amalia Wahidayatによると、インドネシア大学医学部小児科血液腫瘍学部の医師は、中東諸国、地中海諸国、ギリシャ、インドネシアがサラセミアの夜明けの地域にいます。これが、多くの患者の数を引き起こしている理由です。

この状態は、既存の患者の数ではなく、発見された遺伝子異常の頻度に基づいて見られます。サラセミアの症例でインドネシアで最も高い州は、西ジャワ州と中部ジャワ州です。しかし、インドネシアにはサラセミアのリスクが高いことが知られているいくつかの民族、すなわちカジャンとブギスがあります。

サラセミアの症状

症状の有無に基づいて、サラセミアはメジャーサラセミアとマイナーサラセミアの2つに分けられます。マイナーサラセミアは、サラセミア遺伝子のキャリアにすぎません。それらの赤血球は小さいですが、それらのほとんどは症状がありません。

主要なサラセミアは、特定の症状を示すサラセミアです。父親と母親の両方がサラセミア遺伝子を持っている場合、彼らの胎児は最後の在胎週数で死亡するリスクがあります。しかし、生き残った人々にとって、彼らは貧血になり、血液中のヘモグロビンの必要性をサポートするために常に輸血を必要とします。

以下は、患者に一般的に見られるサラセミアの症状です。

  • 顔面の骨の変形。

  • 倦怠感。

  • 成長障害。

  • 短い息。

  • 黄色い肌。

サラセミアの最善の予防策は、結婚前のスクリーニングです。両方のパートナーがサラセミア遺伝子を持っている場合、彼らの子供のうちの1人が主要なサラセミアを患い、残りの人生のために輸血を必要とすることはほぼ確実です。

この血液疾患を経験した場合は、アプリケーションを通じてすぐに医師と健康上の問題について話し合う必要があります 。で医師との話し合い 経由で行うことができます チャット また 音声/ビデオ通話 いつでもどこでも。医師のアドバイスは、実際には次の方法で受け入れることができます。 ダウンロード 応用 今すぐGooglePlayまたはAppStoreで!

また読む:

  • サラセミアの血液疾患の種類を知る
  • 両親から受け継いだ血液疾患であるサラセミアを知る
  • これはサラセミアを防ぐための婚前健康診断の重要性です

最近の投稿

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found