、ジャカルタ- ギランバレー症候群 （GBS）はまれな自己免疫疾患です。おそらく、免疫システムはさまざまな病気から人体を保護します。しかし、この状態では、体の動きを制御する末梢神経系が、免疫系の攻撃によって実際に乱されています。厳しい状態では、この病気は麻痺を引き起こす可能性があります。このため、以下はギランバレー症候群の説明です。
ギランバレー症候群の症状
最初、ギランバレー症候群は、足や手の筋肉のうずきや痛みの形で症状を示します。その後、この病気の人は体の筋肉の両側の衰弱を経験します。これらの筋肉障害は、上半身の筋肉への脚の筋肉の障害の形をとり、場合によっては目の筋肉に放射状に広がります。さらに、場合によっては、患者は協調障害を経験することもあります。
それでも、ギランバレー症候群のすべての人がこれらの症状を示すわけではありません。何人かの患者は全く症状を感じないかもしれないからです。他の場合では、患者は脊椎の痛みを含む刺すような耐え難い痛みを感じるかもしれません。
後の段階では、ギランバレー症候群の人もいくつかの症状を経験します。これらには、嚥下困難、話す困難、視覚障害、消化不良、高血圧、不整脈、一時的な筋肉麻痺、および失神が含まれます。
ギランバレー症候群の原因
人のギランバレー症候群の原因は確実にはわかっていません。通常、この病気は、呼吸器感染症または消化器感染症にかかってから数日または1週間後に発症します。したがって、専門家は、この病気はこれらの健康障害からのウイルスまたは細菌が原因で発生すると結論付けています。
ギランバレー症候群に苦しむ人を引き起こすと考えられている別の状態は、食中毒です。この状態は、カンピロバクター菌によって引き起こされます。さらに、ヘルペスやHIVに感染している人もこの症候群を発症する可能性があります。それでも、ギランバレー症候群は遺伝的に伝染して伝染することはできません。
ギランバレー症候群の治療
主に、この病気の治療は、症状を軽減し、治癒過程を加速することにより、末梢神経を攻撃する免疫系を克服することを目的としています。さらに、この病気の治療は、患者にとって致命的となる可能性のある合併症を回避することも目的としています。ギランバレー症候群を治療するには、免疫グロブリン静注療法と血漿補充療法の2種類の方法があります。
静脈内免疫グロブリンは、患者の神経を妨害する異物を攻撃することを目的として投与されます。この方法では、医師は健康なドナーからギランバレー症候群の人々に免疫グロブリンを注射します。
一方、血漿の交換は、新しい血漿が以前に感染した悪い血漿を置き換えることができるように行われます。この方法では、医師は特別な機械で患者の血球の悪い血漿をろ過します。その後、きれいな血球が患者の体に戻されます。
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